Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Azurion series — 17 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Philips Medical Systems Nederland B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Azurion series

0884838BM328SX

17 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Philips Medical Systems Nederland B.V.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 0884838BM328SX
Nom du dispositif: Azurion series
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 15 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Philips Medical Systems Nederland B.V.
SRN: NL-MF-000001489
Pays: Pays-Bas
Courriel: eudamed@philips.com
Téléphone: n/a

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

17 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JRW7CBWXGA6F4W0ZDMRM5N0Z

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Azurion 3 M1200884838099203
Azurion 3 M1200884838116726
Azurion 3 M1500884838116733
Azurion 3 M1500884838099210
Azurion 5 M1200884838116740
Azurion 5 M1200884838099227
Azurion 5 M2000884838099234
Azurion 5 M2000884838116757
Azurion 7 B1200884838099265
Azurion 7 B1200884838116788
Azurion 7 B2000884838116801
Azurion 7 B2000884838099272
Azurion 7 M1200884838099241
Azurion 7 M1200884838116764
Azurion 7 M2000884838099258
Azurion 7 M2000884838116771
30001509472100884838125759