300015094721

Nom de l'organisation

Philips Medical Systems Nederland B.V.

SRN

NL-MF-000001489

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

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• CW999

  Avoid using the system with patients who are pregnant or who may possibly be pregnant. However, the risk may be outweighed by the benefit of diagnosing or treating a serious condition. It is the responsibility of the personnel operating the system to make the decision. Avoid using the system in case of existing radiation injury (operator or patient).

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 28 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

00884838125759

Basic UDI-DI

0884838BM328SX

Numéro de référence/catalogue

300015094721

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Azurion upgrade to R4 is used to upgrade Azurion R1 and R2 to Azurion R4 software, including the installation of a biplane PC, amongst several other items. Target devices that can be upgraded are Azurion 5 and Azurion 7 ceiling or floor-mounted monoplane X-Ray systems with either a 12 inch detector or 20 inch detector.

URL des informations complémentaires

http://www.philips.com/doc_library

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Z11030102STATIONARY ANGIOGRAPHY SYSTEMS FOR ANGIOGRAPHIC AND CARDIOLOGIC STUDIES