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Hypo-/ hyperthermia systems — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
pfm medical hico GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Hypo-/ hyperthermia systems

4042301Z1204AAVT

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: pfm medical hico GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 4042301Z1204AAVT
Nom du dispositif: Hypo-/ hyperthermia systems
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 6 juin 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: pfm medical hico GmbH
SRN: DE-MF-000012921
Pays: Allemagne
Courriel: hico@pfmmedical.com
Téléphone: +49221 37678-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GZKBK0ZE59HXBAXWVRGJ4H9N

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HICO-Aquatherm 66004042301205780
HICO-Aquatherm 66004042301205773
HICO-Variotherm 55004042301205797
HICO-Variotherm 55004042301205803
HICO-Variotherm 55504042301205933
HICO-Variotherm 55504042301205810