- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 juin 2023
B-08719327116197NL-MF-000002704Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| Pays-BasMarché principal | 9 déc. 2014 | Toujours sur le marché |
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0105040505RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV) - NA REAGENTSW0105040502ENTEROVIRUS - NA REAGENTSW0105040520RHINOVIRUS - NA REAGENTSW0105010503LEGIONELLA DETECTION BY NA REAGENTSW0105010803MYCOPLASMA DETECTION BY NA REAGENTSW0105010118CHLAMYDIA PNEUMONIAE DETECTION BY NA REAGENTSW0105011607BORDETELLA PERTUSSIS / PARAPERTUSSIS - NA REAGENTSW0105040504INFLUENZA & PARA INFLUENZA - NA REAGENTSW0105040517HUMAN METAPNEUMOVIRUS - NA REAGENTSW0105040519CORONAVIRUS - NA REAGENTSInactifW0105040518BOCAVIRUS - NA REAGENTSW0105040501ADENOVIRUS - NA REAGENTS87193274979PFCC-Rv5QR