Statistique de Orphée SA

46Dispositifs total

40UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Orphée SA

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 26–46 sur 46 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
HM18-008-1	`HM18-008-1`	`07640142480037`	1	Sur le marché
HM18-009-10	`HM18-009-10`	`07640142480013`	1	Sur le marché
HM18-009-20	`HM18-009-20`	`07640142480020`	1	Sur le marché
HM18-007-1	`HM18-007-1`	`07640142480051`	1	Sur le marché
HM18-011-025	`HM18-011-025`	`07640142480068`	1	Sur le marché
HM3CRP-001-005	`HM3CRP-001-005`	`07640142480150`	1	Sur le marché
HM3CRP-005-L0075	`HM3CRP-005-L0075`	`07640142480242`	1	Sur le marché
HM3CRP-005-L0200	`HM3CRP-005-L0200`	`07640142480259`	1	Sur le marché
HM3CRP-005-L0040	`HM3CRP-005-L0040`	`07640142480235`	1	Sur le marché
HM3CRP-005-R0075	`HM3CRP-005-R0075`	`07640142480228`	1	Sur le marché
HM3CRP-005-R0025	`HM3CRP-005-R0025`	`07640142480204`	1	Sur le marché
HM3CRP-005-R0045	`HM3CRP-005-R0045`	`07640142480211`	1	Sur le marché
HM3CRP-003-10	`HM3CRP-003-10`	`07640142480167`	1	Sur le marché
HM3CRP-003-20	`HM3CRP-003-20`	`07640142480174`	1	Sur le marché
HM3CRP-002-05	`HM3CRP-002-05`	`07640142480198`	1	Sur le marché
HM3CRP-002-02	`HM3CRP-002-02`	`07640142480181`	1	Sur le marché
M60OT	`M60OT`	`07640142480426`	1	Sur le marché
MYTHIC 70	`M70AL`	`07640142480433`	1	Sur le marché
HM3CRP-6CAL	`HM3CRP-6CAL`	`07640142480686`	1	Sur le marché
HM3CRP-3QC	`HM3CRP-3QC`	`07640142480693`	1	Sur le marché
HM22-002-1	`HM22-002-1`	`07640142480099`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 26 mai 2026

CH-MF-000050926

Actif

SMOLIRA Anna
1. Przygotowywanie, utrzymanie, aktualizacja, archiwizacja dokumentacji technicznej wyrobów. 2. Sporządzanie deklaracji zgodności dla wyrobów. 3. Sporządzanie oświadczeń dla wyrobów przeznaczonych do badania działania. 4. Przestrzeganie obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu. 5. Raportowanie do organów nadzoru. 6. Zwalnianie wyrobów do obrotu zgodnie z obowiązującym Systemem Jakości.
Masqué
STEC Joanna
1. Przygotowywanie, utrzymanie, aktualizacja, archiwizacja dokumentacji technicznej wyrobów. 2. Sporządzanie deklaracji zgodności dla wyrobów. 3. Sporządzanie oświadczeń dla wyrobów przeznaczonych do badania działania. 4. Przestrzeganie obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu. 5. Raportowanie do organów nadzoru. 6. Zwalnianie wyrobów do obrotu zgodnie z obowiązującym Systemem Jakości.
Masqué
PRAŻMOWSKA-WILANOWSKA Aleksandra
1. Check device conformity before release under the QMS. 2. Maintain technical documentation and Declarations of Conformity. 3. Ensure fulfilment of PMS obligations. 4. Ensure vigilance, incident reporting and FSCA compliance. 5. Implement and monitor compliance-related CAPA. 6. Ensure Swiss labeling, IFU and registration compliance. 7. Liaise with Swissmedic and conformity assessment bodies. 8. Support ongoing compliance with Swiss IvDO/IVDR-aligned law.
Masqué