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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Microreader II — IVDR Classe A IVDR par opTricon GmbH

DM Atlas
opTricon GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 juil. 2025

Microreader II

42520204MR2NY

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: opTricon GmbH
Code d'UDI-DI: 04252020400124
Numéro de référence/catalogue: MRII-968-01

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: opTricon GmbH
SRN: DE-MF-000024656
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Microreader II
Code d'UDI-DI: 04252020400124
Basic UDI-DI: 42520204MR2NY
Numéro de référence/catalogue: MRII-968-01
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Microreader II; Distributed by: BIOSYNEX SA; Ref.-No: Microreader II / MR2
URL des informations complémentaires: https://www.optricon.de/en/IFU-Microreader-II
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W0201020201IMMUNOCHEMISTRY READERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.