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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

850.10 — Classe I MDR par OIARSO, S. COOP

DM Atlas
OIARSO, S. COOP

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 mars 2026

850.10

8427860STF1100000021AY2

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: OIARSO, S. COOP
Code d'UDI-DI: 08427860850101
Numéro de référence/catalogue: 850.10

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: OIARSO, S. COOP
SRN: ES-MF-000000866
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

158.028427860SFP2100000022ASQSur le marché 850.078427860CAR10010000510X5Sur le marché 137.03B-ESMF00000086613703DDSur le marché 091.03B-ESMF00000086609103DESur le marché 850.098427860STF1100000021AY2Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW007
No utilizar: con envase perforado, con protecciones sueltas.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW001
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
1. No utilizar: con envase perforado, con protecciones sueltas. 2. No reutilizar ni reesterilizar

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08427860850101
Basic UDI-DI: 8427860STF1100000021AY2
Numéro de référence/catalogue: 850.10
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: SET TRANSVASADOR CON FILTRO Vol O3 aprox.=200 ml.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

B0480AUTOTRANSFUSION DEVICES - ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel