850.08

Nom de l'organisation

OIARSO, S. COOP

SRN

ES-MF-000000866

Statut du fabricant

Actif

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW007

  No utilizar: con envase perforado, con protecciones sueltas.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Do not use: with broken or damaged packaging, if the protective caps are loose. Do not reuse.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08427860850088

Basic UDI-DI

8427860CAR10010000510X5

Numéro de référence/catalogue

850.08

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

REKTAL KATHETER Bedienungsanleitung

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• G02060304COLORECTAL INSUFFLATION TUBES

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.