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CALXYL® — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
OCO-Präparate Herstellung und Vertrieb von pharmazeutischen Produkten GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

CALXYL®

426074131-CALXYL-OCO-B9

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: OCO-Präparate Herstellung und Vertrieb von pharmazeutischen Produkten GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 426074131-CALXYL-OCO-B9
Nom du dispositif: CALXYL®
Modèle du dispositif: CALXYL® 20g
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 13 déc. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OCO-Präparate Herstellung und Vertrieb von pharmazeutischen Produkten GmbH
SRN: DE-MF-000012362
Pays: Allemagne
Courriel: info@oco-praeparate.de
Téléphone: +49 6238926810

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GK46177TYNYVZ8RAG22BYPJY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10001100 04260741310028
1000010004260741310004
1000410004260741310080
1000020004260741310011
1000120004260741310042
1000190004260741310097