ZASPRAY

Nom de l'organisation

NTC Srl

SRN

IT-MF-000026977

Statut du fabricant

Actif

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW275

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Ne pas injecter, ne pas avaler. Ne pas utiliser ZASPRAY si vous êtes allergique à l’un des ingrédients du produit (voir la description du dispositif). Produit multidose pour un patient unique. Ne partager pas le flacon entre différentes personnes pour éviter toute contamination croisée. Vérifier que l’emballage est bien intact à la première utilisation. Pour éviter toute contamination, ne touchez pas la surface de l’oeil ou quoi que ce soit avec l’embout. Veuillez contacter un professionnel de santé si vos symptômes empirent ou ne s’améliorent pas. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. En cas d’irritation oculaire, arrêtez d’utiliser le produit et consultez votre médecin. Si vous constatez des effets secondaires ou des sensations inhabituelles après avoir utilisé ce produit, veuillez contacter un professionnel de la santé et signaler l’information au distributeur local et au fabricant (voir les contacts à la fin de la notice). En cas de grossesse ou d’allaitement, consultez votre médecin avant d’utiliser ce produit.

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

ZASPRAY

Code d'UDI-DI

08034135273109

Basic UDI-DI

803413527TD072SLTNFRCLRNJ

Numéro de référence/catalogue

PES071

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q02030399OPHTHALMOLOGY, VISCOELASTIC FLUIDS - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.