PES060

Nom de l'organisation

NTC Srl

SRN

IT-MF-000026977

Statut du fabricant

Actif

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW275

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Produs cu utilizare multiplă de către un singur pacient. Nu împărțiți flaconul între persoane diferite pentru a preveni contaminarea încrucișată. Verificați dacă ambalajul este intact înainte de prima utilizare a acestui produs. Pentru a evita contaminarea, nu atingeți suprafața oculară sau orice altceva cu duza. Trebuie să contactați un profesionist din domeniul sănătății dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează. Nu lăsați produsul și componentele sale la vederea și la îndemâna copiilor. În caz de iritare a ochilor, nu mai utilizați produsul și adresați-vă medicului dumneavoastră. Dacă observați orice efecte secundare sau senzații neobișnuite după utilizarea acestui produs, vă rugăm să contactați un profesionist din domeniul sănătății și să raportați informațiile distribuitorului local, producătorului (vezi datele de contact de la sfârșitul instrucțiunilor de utilizare). În caz de sarcină sau alăptare, consultați medicul înainte de a utiliza produsul. Depozitați produsul departe de sursele de căldură, într-un loc uscat, la o temperatură cuprinsă între 9°C și 25°C. Nu utilizați după data de expirare, care este marcată pe flacon și pe cutia exterioară. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective, atât timp cât ambalajul este intact și a fost depozitat corect. Produsul poate fi utilizat până la 90 de zile de la prima deschidere a flaconului. După această perioadă, aruncați orice rest de produs în mod responsabil și conform reglementărilor locale.

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08034135273406

Basic UDI-DI

803413527TD072SLTNFRCLRNJ

Numéro de référence/catalogue

PES060

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q02030399OPHTHALMOLOGY, VISCOELASTIC FLUIDS - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.