DEX042

Nom de l'organisation

NTC Srl

SRN

IT-MF-000026977

Statut du fabricant

Actif

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW275

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  • Mnv τn χρnσιμοποιείτε εάν είστε ευαίσθnτοι 11 αλλεργικοί σε κάποιο αnό τα συστατικά του προϊόντος. • Σε περίπτωσn οφθαλμικού ερεθισμού, σταματ11στε τn θεραπεία και επικοινων11στε με το γιατρό σας. • Mnv τn χρnσιμοποιείτε εάν ο περιέκτnς κοι/11 το κουτί είναι κατεστραμμένο. • Mnv καταπίνετε. • Φυλάσσετε το προϊόν και τα εξαρτ11ματά του σε μέρn που δεν το βλέπουν και δεν το προσεγγίζουν τα παιδιά. • Αποθnκεύστε το προϊόν μακριά από πnγές θερμότnτας, σε ξnρό μέρος σε θερμοκρασία που κυμαίνεται αnό 9°C έως 25°C. • Mnv αγγίζετε τον οφθαλμό και το δάχτυλά σας με τnν άκρn του σωλnνάριου. • Mn χρnσιμοποιείτε το προϊόν μετά τnν nμερομnνία λ11ξnς που αναγράφεται στn συσκευασία. • Συνιστάται να μnν μοιράζεστε τnν HELENVISION BALANCE με άλλα άτομα. • Μετά τn χορ11γnσn, μπορεί να παρατnρnθεί μια ελαφρά προσωριν11 θόλωσn τnς όρασnς λόγω του ιξώδους του προϊόντος. Συνιστάται να δίνετε προσοχ11 πριν ξεκιν11σετε οποιεσδ11ποτε δραστnριότnτες που απαιτούν καθαρ11 όρασn. • Αφαιρέστε τους φακούς επαφ11ς πριν εφαρμόσετε το προϊόν και περιμένετε 15 λεπτά πριν τους ξαναφορέσετε. Η χρ11σn τnς HELENVISION BALANCE όταν φοράτε φακούς επαφ11ς, μπορεί να λερώσει τnν επιφάνεια των φακών επαφ11ς σας. • Σε περίnτωσn ταυτόχρονnς θεραπείας με άλλα οφθαλμικά προϊόντα, περιμένετε 15 λεπτά μεταξύ κάθε οφθαλμικ11ς χορ11γnσnς. • Σε περίπτωσn εγκυμοσύνnς 11 θnλασμού συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν χρnσιμοποι11σετε το προϊόν. • Το προϊόν προορίζεται συν11θως για συνεχ11 χρ11σn για όχι πάνω από 30 nμέρες.

Marché principal en EL ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

05213010813453

Basic UDI-DI

803413527THENOPHTHLMCGLST

Numéro de référence/catalogue

DEX042

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q02030399OPHTHALMOLOGY, VISCOELASTIC FLUIDS - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.