HYS312

Nom de l'organisation

NTC Srl

SRN

IT-MF-000026977

Statut du fabricant

Actif

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW275

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  • Non utilizzare se il flacone è danneggiato. • Non utilizzare in caso di ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del prodotto. • Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sull’astuccio e sul flacone. • Non toccare gli occhi con la punta del flacone. • Dopo la somministrazione, si può verificare un leggero e temporaneo offuscamento della vista a causa della concentrazione di sodio ialuronato. È consigliabile, perciò, attendere qualche secondo prima di qualsiasi attività che richieda una visione chiara. • Attendere almeno 10-15 minuti prima di somministrare qualsiasi altro farmaco oftalmico per uso esterno. • Utilizzare il prodotto entro 6 mesi dalla prima apertura. • Smaltire correttamente il flacone dopo l’uso. • Tenere il prodotto e i suoi componenti lontano dalla vista e dalla portata dei bambini. • Non ingerire. • Il prodotto è inteso solo per uso oftalmico. • Conservare il prodotto a temperatura ambiente. • Non utilizzare il prodotto in bambini di età inferiore ai 6 anni. • In caso di gravidanza o allattamento, consultare il proprio medico prima di utilizzare il prodotto.

Marché principal en Italie ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08029408160699

Basic UDI-DI

803413527TD050PHTHLMCSLD3

Numéro de référence/catalogue

HYS312

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q02030301OPHTHALMOLOGY, HYALURONIC ACID AND DERIVATIVES

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.