HAO070

Nom de l'organisation

NTC Srl

SRN

IT-MF-000026977

Statut du fabricant

Actif

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW275

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  • Nie stosować Cornesin w przypadku nadwrażliwości lub alergii na jakikolwiek ze składników preparatu. • Możliwe jest wystąpienie przemijającego uczucia ciała obcego. Pomocne może być delikatne mruganie lub zamknięcie oka na kulka sekund. • Nie stosować jeżeli opakowanie jest uszkodzone. • Nie stosować po upływie terminu ważności. • Zużyć Cornesin w ciągu 8 tygodni od pierwszego otwarcia. • Przechowywać z dala od źródeł ciepła, w chłodnym, suchym miejscu w temperaturze od 9 do 25C. • Nie połykać. • Cornesin powinien być stosowany wyłącznie przez jedną osobę. • Może wystąpić czasowe zaburzenie widzenia. Nie należy prowadzić pojazdów ani używać maszyn i urządzeń przed odzyskaniem wyraźnego widzenia. Przed użyciem maści należy zdjąć szkła kontaktowe, ponieważ ich powierzchnia może zostać uszkodzona. • Jeżeli stosowane są inne krople lub maści do oczu, należy zachować odstęp 15 minut pomiędzy aplikacjami. Zaleca się stosowanie Cornesin jako ostatniego. • Produkt jest przeznaczony do ciągłego stosowania przez okres nie dłuższy niż siedem kolejnych dni; w przypadku długotrwałego stosowania należy skonsultować się z lekarzem i stosować się do jego zaleceń. • Przechowywać produkt i jego elementy w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. • W przypadku podrażnienia, należy zaprzestać stosowania i skonsultować się z lekarzem. • W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych lub nietypowych doznań po zastosowaniu tego produktu, należy skontaktować się z lekarzem i zgłosić te informacje lokalnemu dystrybutorowi lub producentowi (dane kontaktowe znajdują się na końcu instrukcji używania). • Produkt przeznaczony jest dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat. • Kobiety w ciąży i karmiące piersią przed użyciem powinny skonsultować się z lekarzem. • Nie używać produktu, jeśli po pierwszym otwarciu zauważysz jakiekolwiek zmiany w jego wyglądzie. • Pozostałości produktu należy wyrzucać w sposób odpowiedzialny i zgodnie z lokalnymi wytycznymi.

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

05907572580600

Basic UDI-DI

803413527TD066HYPRTNCPHU7

Numéro de référence/catalogue

HAO070

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q02030301OPHTHALMOLOGY, HYALURONIC ACID AND DERIVATIVES

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.