Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Plates Activ Ankle, Xpert Ankle — 122 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Newclip Technics SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Plates Activ Ankle, Xpert Ankle

3700569600068U

122 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Newclip Technics SAS

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 3700569600068U
Nom du dispositif: Plates Activ Ankle, Xpert Ankle
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Newclip Technics SAS
SRN: FR-MF-000011809
Pays: France
Courriel: regulatory@newcliptechnics.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

122 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KRDJ9HFTTQZ1WJ9R60HKKZZ7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

RPTSS3D03700569678425
RITDT1D-ST03700569678173
RTGL3D-ST03700569678692
RTDQ3D-ST03700569678630
RTDLS2-ST03700569624736
RTDL4D-ST03700569678555
RITSM003700569638542
RTGQ3D03700569678784
RTDLS1-ST03700569624729
RTGL4D03700569678708
RITDQ1D03700569678081
RPTSS3D-ST03700569678432
RTGQ303700569627928
RTDL5D-ST03700569678579
RTDQ2D03700569678609
RITSMH103700569625498
RPTSS2D-ST03700569678418
RTDLS303700569609443
RTGQ2D-ST03700569678777
RTGL4D-ST03700569678715
RITSM1-ST03700569632281
RTDL3D-ST03700569678531

1 2 3 4 5