Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Plates Activ Ankle, Xpert Ankle — 122 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Newclip Technics SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Plates Activ Ankle, Xpert Ankle

3700569600068U

122 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Newclip Technics SAS

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 3700569600068U
Nom du dispositif: Plates Activ Ankle, Xpert Ankle
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Newclip Technics SAS
SRN: FR-MF-000011809
Pays: France
Courriel: regulatory@newcliptechnics.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

122 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KRDJ9HFTTQZ1WJ9R60HKKZZ7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

RITGR1D-ST03700569678258
RITGR2D-ST03700569678272
RITDR2D03700569678142
RTDL4D03700569678548
RTSLS3D03700569678845
RTGQ3D-ST03700569678791
RTDLS203700569609436
RTDL1D03700569678487
RTSLS3D-ST03700569678852
RPTSS2D03700569678401
RTDLS503700569609467
RTGLS3-ST03700569624828
RITGT2D03700569678302
RITDR1D03700569678128
RTDQ1D-ST03700569678593
RPTSS4D03700569678449
RTGLS1-ST03700569624804
RITSM0-ST03700569638559
RTGLS503700569609528
RTGQ1-ST03700569624859
RTDQ103700569609474
RITDT2D-ST03700569678197
RTGQ1D03700569678746
RTDL1D-ST03700569678494
RPTSS5D-ST03700569678470

1 2 3 4 5