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Neolook One — 3 variantes UDI-DI, MDR (Neolook Solutions)

DM Atlas
Neolook Solutions

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Neolook One

8720299NLONE6F

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Neolook Solutions

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 8720299NLONE6F
Nom du dispositif: Neolook One
Modèle du dispositif: Neolook One
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Neolook Solutions
SRN: NL-MF-000028851
Pays: Pays-Bas
Courriel: hello@neolooksolutions.com
Téléphone: +3163949555

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KK4BHPJC0N1NQ0JE6S5P1T1A

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Neolook Compact08720299947764
Neolook One08720299947771
ONE-PRD-40108720299947757