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SALSA MLPA Probemix P002 BRCA1 — 3 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
MRC Holland B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

SALSA MLPA Probemix P002 BRCA1

872021148P00258

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe C

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Fabricant: MRC Holland B.V.

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 872021148P00258
Nom du dispositif: SALSA MLPA Probemix P002 BRCA1
Modèle du dispositif: D1
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Date de version: 23 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MRC Holland B.V.
SRN: NL-MF-000000437
Pays: Pays-Bas
Courriel: qa-ra@mrcholland.com
Téléphone: +31 88 8657200

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJ56AK5NC95WAWY4ZATQPWGM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

P002-050R08720211480041
P002-025R08720211480034
P002-100R08720211480010