Nom de l'organisation

Moria S.A.

SRN

FR-MF-000000336

Statut du fabricant

Actif

Marché principal en France ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

Pince rhexis ergo courbe

Code d'IUD-ID

ID primaire

L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.

03700483612062

IUD-ID de base

IUD-ID de base

L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.

37004836Forceps3C6

Numéro de référence/catalogue

17513X5

Entité d'attribution

Entités d'attribution IUD

Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.

GS1

Catégorie de risque

Classes de risque RDM

Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

SINGLE USE INSTRUMENT FOR OPHTHALMIC SURGERIES

URL des informations complémentaires

https://www.moria-surgical.com/resources-center

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

1 niveau de conditionnement enregistré — chaque niveau porte son propre IUD-ID.

• 03700483612062× 1 unitéUnité de base
  • 03700483622474× 5 unités

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q0299OPHTHALMIC DEVICES - OTHER

• Dispositifs médicaux de Classe IIa dans EUDAMED

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.