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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Kit exam ROP A/BF –L — Classe I MDR par Moria S.A.

DM Atlas
Moria S.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 31 oct. 2025

Kit exam ROP A/BF –L

37004836ScleralsF8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Moria S.A.
Code d'UDI-DI: 03700483620159
Numéro de référence/catalogue: 17257X10

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Moria S.A.
SRN: FR-MF-000000336
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Kit exam ROP A/BF –L
Code d'UDI-DI: 03700483620159
Basic UDI-DI: 37004836ScleralsF8
Numéro de référence/catalogue: 17257X10
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Single use instrument for ophthalmic surgery
URL des informations complémentaires: https://www.moria-surgical.com/resources-center?types[0]=3&page=1&limit=12&_=1761730662608
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0599CLINICAL PROCEDURES KITS NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel