PureLine - C3F8 mix 12%

Nom de l'organisation

Micromed srl

SRN

IT-MF-000009198

Statut du fabricant

Actif

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• CW001

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• CW007

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• CW009

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• CW010

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• CW032

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• CW071

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Marché principal en France ; disponible dans 30 pays au total.

Dénomination commerciale

PureLine - C3F8 mix 12%

Code d'UDI-DI

08033757394209

Basic UDI-DI

803375739MICROGAS97

Numéro de référence/catalogue

VRG420

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q02030101INTRAOCULAR FLUORINATED DERIVATIVES

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.