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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

EG-C2F6M — Classe IIb MDR par Micromed srl

DM Atlas
Micromed srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 nov. 2024

EG-C2F6M

803375739MICROGAS97

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Micromed srl
Code d'UDI-DI: 08033757391260
Numéro de référence/catalogue: EG-C2F6M

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Micromed srl
SRN: IT-MF-000009198
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

CSQ0007230223Complété
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0373Expire: 7 mars 2028
CVD000623Délivré
Documentation techniqueOrganisme notifié: 0373Expire: 7 mars 2028
CVD000323Délivré
Documentation techniqueOrganisme notifié: 0373Expire: 7 mars 2028

Avertissements critiques

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW001
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW032
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW071
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08033757391260
Basic UDI-DI: 803375739MICROGAS97
Numéro de référence/catalogue: EG-C2F6M
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Q02030101INTRAOCULAR FLUORINATED DERIVATIVES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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