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MH Guide — 2 variantes UDI-DI, IVDR (Molecular Health GmbH)

DM Atlas
Molecular Health GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

MH Guide

4260563550237VS

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe C

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Fabricant: Molecular Health GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 4260563550237VS
Nom du dispositif: MH Guide
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Type de dispositif particulier: refdata.special-ivd-device-type.software
Date de version: 1 août 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Molecular Health GmbH
SRN: DE-MF-000012861
Pays: Allemagne
Courriel: niels.bojunga@molecularhealth.com
Téléphone: +4915153850196

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FPA7Q6CQBBRS7Z5V76MMKSCG

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MH Guide04260563550343
MH Guide04260563550350