Statistique de Mesa

238Dispositifs total

4UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

1Certificats

1Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Mesa

Affichage de 176–200 sur 238 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
41010374A	`41010374A`	`08050612203193`	1	Sur le marché
41010073A	`41010073A`	`08050612203674`	1	Sur le marché
41010147A	`41010147A`	`08050612203698`	1	Sur le marché
41010349A	`41010349A`	`08050612203681`	1	Sur le marché
41010077A	`41010077A`	`08050612203711`	1	Sur le marché
41010146A	`41010146A`	`08050612203728`	1	Sur le marché
41010412A	`41010412A`	`08050612203704`	1	Sur le marché
41010372A	`41010372A`	`08050612203735`	1	Sur le marché
41010224A	`41010224A`	`08050612206491`	1	Sur le marché
41010178A	`41010178A`	`08050612203971`	1	Sur le marché
41010355A	`41010355A`	`08050612206477`	1	Sur le marché
41010161A	`41010161A`	`08050612203759`	1	Sur le marché
41010424A	`41010424A`	`08050612207733`	1	Sur le marché
41010160A	`41010160A`	`08050612203742`	1	Sur le marché
41010177A	`41010177A`	`08050612203766`	1	Sur le marché
41010348A	`41010348A`	`08050612206279`	1	Sur le marché
41010395A	`41010395A`	`08050612205180`	1	Sur le marché
41010394A	`41010394A`	`08050612203872`	1	Sur le marché
41010375A	`41010375A`	`08050612203209`	1	Sur le marché
41010119A	`41010119A`	`08050612200079`	1	Sur le marché
41010157A	`41010157A`	`08050612200055`	1	Sur le marché
41010386A	`41010386A`	`08050612203841`	1	Sur le marché
41010120A	`41010120A`	`08050612200154`	1	Sur le marché
41010310A	`41010310A`	`08050612200130`	1	Sur le marché
41010387A	`41010387A`	`08050612203865`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 11 mai 2026

IT-MF-000029407

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

SALA Lorenzo
Check the compliance of the devices according to the QMS under which the devices are manufactured before release. Draw up and update the technical documentation and the EU declaration of conformity. Management of PMS obligations. Management of reporting obligations. In the case of devices under investigation, issue the declaration referred to in Annex XV, Chapter II, point 4.1 of the MDR.
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