Statistique de Mesa

238Dispositifs total

4UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

1Certificats

1Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Mesa

Affichage de 151–175 sur 238 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
41300053A	`41300053A`	`08050612200444`	1	Sur le marché
41300067A	`41300067A`	`08050612204886`	1	Sur le marché
41300052A	`41300052A`	`08050612200420`	1	Sur le marché
41010307A	`41010307A`	`08050612200031`	1	Sur le marché
41010473A	`41010473A`	`08050612207559`	1	Sur le marché
41010218A	`41010218A`	`08050612203940`	1	Sur le marché
41010576A	`41010576A`	`08050612209928`	1	Sur le marché
41010575A	`41010575A`	`08050612209959`	1	Sur le marché
41010129A	`41010129A`	`08050612200178`	1	Sur le marché
41010228A	`41010228A`	`08050612203988`	1	Sur le marché
41010227A	`41010227A`	`08050612203964`	1	Sur le marché
41010429A	`41010429A`	`08050612206132`	1	Sur le marché
41010577A	`41010577A`	`08050612209911`	1	Sur le marché
41010521A	`41010521A`	`08050612205166`	1	Sur le marché
41010414A	`41010414A`	`08050612203889`	1	Sur le marché
41010430A	`41010430A`	`08050612206231`	1	Sur le marché
41010226A	`41010226A`	`08050612203957`	1	Sur le marché
41010415A	`41010415A`	`08050612206835`	1	Sur le marché
41010323A	`41010323A`	`08050612209935`	1	Sur le marché
41010528A	`41010528A`	`08050612206064`	1	Sur le marché
41010125A	`41010125A`	`08050612200642`	1	Sur le marché
41010529A	`41010529A`	`08050612206057`	1	Sur le marché
41010483A	`41010483A`	`08050612203216`	1	Sur le marché
41010257A	`41010257A`	`08050612200116`	1	Sur le marché
41010124A	`41010124A`	`08050612200093`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 11 mai 2026

IT-MF-000029407

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

SALA Lorenzo
Check the compliance of the devices according to the QMS under which the devices are manufactured before release. Draw up and update the technical documentation and the EU declaration of conformity. Management of PMS obligations. Management of reporting obligations. In the case of devices under investigation, issue the declaration referred to in Annex XV, Chapter II, point 4.1 of the MDR.
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