Statistique de Mesa

238Dispositifs total

4UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

1Certificats

1Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Mesa

Affichage de 226–238 sur 238 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
40080015A	`40080015A`	`08050612204381`	1	Sur le marché
40080018A	`40080018A`	`08050612204398`	1	Sur le marché
40080006A	`40080006A`	`08050612204374`	1	Sur le marché
40080002A	`40080002A`	`08050612204367`	1	Sur le marché
40090029A	`40090029A`	`08050612204442`	1	Sur le marché
40090038A	`40090038A`	`08050612204466`	1	Sur le marché
40090017A	`40090017A`	`08050612204435`	1	Sur le marché
40090025A	`40090025A`	`08050612201229`	1	Sur le marché
40090001A	`40090001A`	`08050612201199`	1	Sur le marché
40090033A	`40090033A`	`08050612204473`	1	Sur le marché
40090030A	`40090030A`	`08050612204459`	1	Sur le marché
40090027A	`40090027A`	`08050612200192`	1	Sur le marché
40090028A	`40090028A`	`08050612204428`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 11 mai 2026

IT-MF-000029407

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

SALA Lorenzo
Check the compliance of the devices according to the QMS under which the devices are manufactured before release. Draw up and update the technical documentation and the EU declaration of conformity. Management of PMS obligations. Management of reporting obligations. In the case of devices under investigation, issue the declaration referred to in Annex XV, Chapter II, point 4.1 of the MDR.
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