Statistique de Med Investments

6Dispositifs total

1UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Med Investments

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Dispositifs par classe de risque

Catalogue des dispositifs de Med Investments

Affichage de 1–6 sur 6 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
5046001	`5046001`	`05902729057301`	100	Sur le marché
5046006	`5046006`	`05902729057400`	100	Sur le marché
5046004	`5046004`	`05902729057332`	100	Sur le marché
5046005	`5046005`	`05902729057349`	100	Sur le marché
5046002	`5046002`	`05902729057318`	100	Sur le marché
5046003	`5046003`	`05902729057325`	100	Sur le marché

Familles de dispositifs (UDI-DI de base) de Med Investments

Affichage de 1–1 sur 1 familles de dispositifs.

velo nitrile590272905VNCMV

Présence sur le marché de Med Investments

Dispositifs placés dans 1 pays

Pologne6

Mise à jour EUDAMED : le 28 déc. 2024

Med Investments Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Sp. j.

PL-MF-000004327

Actif

Adresse: Częstochowska, 38/52 93-121 Łódź
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 14 mai 2021
Pays: PL Poland

Information sur Med Investments

SRN: PL-MF-000004327
Rôle: Fabricant
Pays: Pologne
Nom de l'organisation: Med Investments Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Sp. j.
Numéro TVA UE: 7282790116
EORI: PL728279011600000
Date d'enregistrement: 14 mai 2021

Contact de Med Investments

Adresse: 38/52, CZĘSTOCHOWSKA 93-121 ŁÓDŹ POLOGNE
Email: info@medinvestments.pl

Autorité compétente

Nom: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych
SRN: PL-CA-014
Téléphone: +48 22 492 11 71
Email: wm@urpl.gov.pl

Dirigeants et représentants réglementaires de Med Investments

ROŁKA Katarzyna
ensuring that: the conformity of the devices is checked in accordance with the quality management system before a device is released, the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; the post-market surveillance obligations are complied; the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 of MDR are fulfilled; in the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV of MDR is issued.
Masqué

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