EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 avr. 2026

PD-DS-1035

803360952CANNULEG9

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL
Code d'IUD-ID: 08033609522934
Numéro de référence/catalogue: PD-DS-1035

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

PD-DS-1035 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 avr. 2026

PD-DS-1035

803360952CANNULEG9

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL
Code d'IUD-ID: 08033609522934
Numéro de référence/catalogue: PD-DS-1035

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 08033609522934
IUD-ID de base: 803360952CANNULEG9
Numéro de référence/catalogue: PD-DS-1035
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Canule d’aspiration
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 0.7 MU50
0.9 MU50
50 mm (lunghezza utile) + luer
Colore manipolo: GIALLO

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08033609522934

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

A06010103CANNULAS AND TIPS FOR ASPIRATION AND IRRIGATION, SINGLE-USE

Avertissements critiques

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
l dispositivo non deve essere utilizzato a contatto con trapani o strumenti che potrebbero danneggiare l'integrità del dispositivo stesso.
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW001
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 08033609522934
IUD-ID de base: 803360952CANNULEG9
Numéro de référence/catalogue: PD-DS-1035
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Canule d’aspiration
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 0.7 MU50
0.9 MU50
50 mm (lunghezza utile) + luer
Colore manipolo: GIALLO

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL
SRN: IT-MF-000026962
Statut du fabricant: Actif

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08033609522934

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

A06010103CANNULAS AND TIPS FOR ASPIRATION AND IRRIGATION, SINGLE-USE

Avertissements critiques

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
l dispositivo non deve essere utilizzato a contatto con trapani o strumenti che potrebbero danneggiare l'integrità del dispositivo stesso.
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW001
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

0425-MDR-030102-00Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0425Expire: 17 oct. 2029

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

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Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
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