Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

SIM MICRO CANNULA — 151 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

SIM MICRO CANNULA

803360952CANNULEG9

151 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 803360952CANNULEG9
Nom du dispositif: SIM MICRO CANNULA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 19 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL
SRN: IT-MF-000026962
Pays: Italie
Courriel: info@medeurope.eu
Téléphone: +39 051810572

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

151 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KAE7WQG7CPRKVZ6XBNCYS4S7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KIT G0108033609526024
KIT G19 08033609525843
CSSR40X16008033609520534
CSSR20B13008033609523535
83507008033609526055
CSSR40X13008033609521708
CSSR20G16008033609522422
CSSR40Z16008033609523450
CSSR40B8008033609523597
CSSR30G16008033609522453
CSSR20Z16008033609523436
PD-DS-202008033609528943
PD-DS-103508033609522934
PD-DS-101008033609522880
PD-DS-202508033609528950
PD-DS-201708033609528936
PD-DS-104208033609529353
PD-DS-200508033609522965
PD-DS-101708033609522903
PD-DS-103708033609522941
PD-DS-201008033609522972
PD-DS-102008033609522910
PD-DS-103808033609522958
PD-DS-103008033609522927
PD-DS-101508033609522897

3 4 5 6 7