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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

PD-DS-2010 — Classe IIa MDR par MED EUROPE EUROPEAN…

DM Atlas
MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 avr. 2026

PD-DS-2010

803360952CANNULEG9

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL
Code d'UDI-DI: 08033609522972
Numéro de référence/catalogue: PD-DS-2010

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL
SRN: IT-MF-000026962
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

0425-MDR-030102-00Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0425Expire: 17 oct. 2029

Avertissements critiques

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
Il dispositivo non deve essere utilizzato a contatto con trapani o strumenti che potrebbero danneggiare l'integrità del dispositivo stesso.
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW001
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08033609522972
Basic UDI-DI: 803360952CANNULEG9
Numéro de référence/catalogue: PD-DS-2010
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Canule d’aspiration
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 0.9 MU50
110 mm (lunghezza utile) + luer
Colore manipolo: GIALLO
0.7 MU50

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

A06010103CANNULAS AND TIPS FOR ASPIRATION AND IRRIGATION, SINGLE-USE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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