Condrotide HA

Nom de l'organisation

Mastelli S.r.l.

SRN

IT-MF-000023613

Statut du fabricant

Actif

11 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW275

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW011

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW267

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW001

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  CONDROTIDE HA must not be injected in the presence of an infected or severely inflamed joint. The infiltration should be avoided in case of ongoing infections or inflammations of the skin near the site of the infiltration, so as to prevent the possibility of insurgence of bacterial arthritis.
• CW999

  The use of CONDROTIDE HA is contraindicated in individuals with an individual hypersensitivity to the components of the product or with a positive history of allergy to fish products. The efficacy and safety of CONDROTIDE HA have not been ascertained in pregnant or breast-feeding women, and in children. In this cases treatment with CONDROTIDE HA is not recommended
• CW999

  The use of CONDROTIDE HA is contraindicated in individuals with an individual hypersensitivity to the components of the product or with a positive history of allergy to fish products. The efficacy and safety of CONDROTIDE HA have not been ascertained in pregnant or breast-feeding women, and in children. In this cases treatment with CONDROTIDE HA is not recommended

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Condrotide HA

Code d'UDI-DI

D-8053303261465DDM24GX

Basic UDI-DI

B-8053303261465DDM24GX

Numéro de référence/catalogue

DDM24BL25XS

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Condrotide HA is a medical device containing polynucleotides at a concentration of 10mg/ml and sodium hyaluronate at a concentration of 10 mg/ml. Condrotide HA is a sterile, apyrogenic, viscoelastic solution supplied in a pre-filled syringe for single use.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

D-8053303261465DDM24GX

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• P900402RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES