8010514

Nom de l'organisation

M Dialysis AB

SRN

SE-MF-000017466

Statut du fabricant

Actif

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Do not use the catheter if the mass of the liver tissue is very small.
• CW999

  Inserting the catheter into the tissue may cause bleeding from damaged vessels.
• CW999

  The catheter shall not be left in the liver after closing of the abdomen, as the liquid cross must be placed outside the body

Marché principal en Suède ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

07332699000492

Basic UDI-DI

7332699_320_005_WF

Numéro de référence/catalogue

8010514

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

4

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://www.mdialysis.com/products/user-manuals/

Dimensions cliniques

• 20000 MU131
• 30 MU50

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• F05DEVICES FOR MICRODIALYSIS OF SPECIFIC ORGANS

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.