8050151

Nom de l'organisation

M Dialysis AB

SRN

SE-MF-000017466

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

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• CW999

  Patients with known hypersensitivity to Dextran.

Marché principal en Suède ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

07332699001116

Basic UDI-DI

7332699_330_005_WY

Numéro de référence/catalogue

8050151

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

2

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://www.mdialysis.com/products/user-manuals/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• V0999FLUIDS/GASES FOR CLINICAL/THERAPEUTICAL USE - OTHER