Heltiso Care Blisilico Silikonowy żel na blizny 20ml tube in carton with instructions for use. Polish language version.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'IUD-ID

ID primaire

L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.

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05908288961998

IUD-ID de base

IUD-ID de base

L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.

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B-05908288961998

Numéro de référence/catalogue

Heltiso Care Blisilico Silikonowy żel na blizny 20ml tube in carton with instructions for use. Polish language version.

Entité d'attribution

Entités d'attribution IUD

Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.

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GS1

Catégorie de risque

Classes de risque RDM

Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.

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Classe I

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Advanced medical aid used for the treatment of previously healed scars of different origins. The gel has a smoothing and soothing effect on scar tissue, improves its appearance by softening and evening out the colour, and reducing the discoloration. The product reduces itching and the tangible tension of the skin. The product is recommended for: 1) enhancing the treatment of scars of various origins, including after: - burns, - injuries (abrasions, cuts), - surgeries (C-section), - surgical treatment - acne 2) as the scar's protective layer against rubbing and sunlight

URL des informations complémentaires

https://www.lideal.pl/

Dimensions cliniques

• 20 MU03

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Do not use if you are allergic to the product's ingredients If you experience itching or stinging after using the product, this may mean you are allergic to the product's ingredients; in that case, STOP USING THE PRODUCT. Avoid accidental contact with the mucous membrane of eyes and mucous membranes Do not use on damaged skin or unhealed wounds. Do not use other products directly after applying the gel to the scar. Keep away from children. Do not use after expiration date. Do not use if the packaging is damaged or tampered with before first opening The use of silicone gel can cause an MRI artifact to appear and be confused with a metallic foreign body. This warning should be given to MRI professionals. The product is intended for external use only on undamaged skin

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.