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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

BliznOFF — Classe I MDD par LABORATOIRE L'IDEAL…

DM Atlas
LABORATOIRE L'IDEAL Parisien Sp. z o.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 août 2025

BliznOFF

B-05903260909470

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: LABORATOIRE L'IDEAL Parisien Sp. z o.o.
Code d'UDI-DI: 05903260909470
Numéro de référence/catalogue: BliznOFF

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: LABORATOIRE L'IDEAL Parisien Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000005402
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW007
Do not use the product if the immediate packaging is damaged before first opening.
CW135
Keep out of the reach and sight of children.
CW149
Store the product in its original packaging
CW999
The use of silicone gel can cause an MRI artifact to appear and be confused with a metallic foreign body. This warning should be given to MRI professionals.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05903260909470
Basic UDI-DI: B-05903260909470
Numéro de référence/catalogue: BliznOFF
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.lideal.pl/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.