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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

BLIZNOXIN Scar gel 20ml tube in a… — Classe I MDD

DM Atlas
LABORATOIRE L'IDEAL Parisien Sp. z o.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 mai 2026

BLIZNOXIN Scar gel 20ml tube in a carton with instructions for use. Polish language version.

B-05908226260664

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: LABORATOIRE L'IDEAL Parisien Sp. z o.o.
Code d'UDI-DI: 05908226260664
Numéro de référence/catalogue: BLIZNOXIN Scar gel 20ml tube in a carton with instructions for use. Polish language version.

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: LABORATOIRE L'IDEAL Parisien Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000005402
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Do not use if you are allergic to the product's ingredients If you experience itching or stinging after using the product, this may mean you are allergic to the product's ingredients; in that case, STOP USING THE PRODUCT. Avoid accidental contact with the mucous membrane of eyes and mucous membranes Do not use on damaged skin or unhealed wounds. Do not use other products directly after applying the gel to the scar. Keep away from children. Do not use after expiration date. Do not use if the packaging is damaged or tampered with before first opening The use of silicone gel can cause an MRI artifact to appear and be confused with a metallic foreign body. This warning should be given to MRI professionals. The product is intended for external use only on undamaged skin

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05908226260664
Basic UDI-DI: B-05908226260664
Numéro de référence/catalogue: BLIZNOXIN Scar gel 20ml tube in a carton with instructions for use. Polish language version.
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Advanced medical aid used for the treatment of previously healed scars of different origins. The gel has a smoothing and soothing effect on scar tissue, improves its appearance by softening and evening out the colour, and reducing the discoloration. The product reduces itching and the tangible tension of the skin. The product is recommended for: 1) enhancing the treatment of scars of various origins, including after: - burns, - injuries (abrasions, cuts), - surgeries (C-section), - surgical treatment - acne 2) as the scar's protective layer against rubbing and sunlight
URL des informations complémentaires: https://www.lideal.pl/
Dimensions cliniques: 20 MU03

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05908226260664

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.