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Klaimber electric — 2 variantes UDI-DI, MDR (Kailamed Oy)

DM Atlas
Kailamed Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Klaimber electric

64298300552KBR-E14P

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Kailamed Oy

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Identité et classification

UDI-DI de base: 64298300552KBR-E14P
Nom du dispositif: Klaimber electric
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 août 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Kailamed Oy
SRN: FI-MF-000031087
Pays: Finlande
Courriel: info@kailamed.fi

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H8C6V96VA2VTEJE3DSM0GCAF

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KBR-E106429830055211
KBR-E206429830055228