Paingone Plus

Nom de l'organisation

ITALRES SRL

SRN

IT-MF-000029584

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Ne pas utiliser pendant la grossesse, si vous souffrez d'épilepsie, ou si vous êtes porteur d'implants électriques. Cesser immédiatement d'utiliser ce produit en cas d'irritation, de démangeaison, d'éruption cutanée ou de tout symptôme indésirable.

Marché principal en Belgique ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Paingone Plus

Code d'UDI-DI

08053848210058

Basic UDI-DI

80538482120DM6E

Numéro de référence/catalogue

20DM

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Placez simplement Paingone Plus sur la zone douloureuse. Maintenez enfoncé le bouton d'activation pour obtenir un soulagement ciblé. Paingone Plus délivre automatiquement une thérapie à basse fréquence. Compact, efficace en 30 secondes seulement, Paingone Plus est là quand vous en avez besoin. Vous pouvez l'utiliser à la maison, au bureau, au jardin ou où que vous soyez. Il peut même être appliqué au travers de vêtements légers. Paingone Plus vous procure un soulagement efficace dès que vous en avez besoin.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Z12062899NEUROMUSCULAR STIMULATION EQUIPMENT - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.