Painaway

Nom de l'organisation

ITALRES SRL

SRN

IT-MF-000029584

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  Caution: keep out of the reach of children, read the instructions before use
• CW999

  Do not use: - If you have a pacemaker or other implanted electrical device - If you have epilepsy - During pregnancy - If you experience any irritation, itching or marking of the skin or any other adverse symptoms from using this device, discontinue use immediately

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Painaway

Code d'UDI-DI

08053848210027

Basic UDI-DI

80538482110DM,30DMX8

Numéro de référence/catalogue

30DM

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

An effective way to soothe joint and muscle pain without using medication. PainAway is a 100% drug free device. TENS device for the symptomatic temporary relief of acute and chronic musculoskeletal pain (excluding pain resulting from bone fractures). • Temporary relief of pain associated with osteoarthritis • Compact, light, easy to use and can be used over light clothes • Works without batteries, electrodes or wires • Operating life: 24 months

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Z12062899NEUROMUSCULAR STIMULATION EQUIPMENT - OTHER