Paingone One

Nom de l'organisation

ITALRES SRL

SRN

IT-MF-000029584

Statut du fabricant

Actif

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Ne pas utiliser : - Si vous avez un stimulateur cardiaque ou un autre appareil électrique implanté - Si vous souffrez d'épilepsie - Pendant la grossesse - En cas d'irritation, de démangeaison ou de marquage de la peau ou de tout autre symptôme indésirable lié à l'utilisation de ce dispositif, cessez immédiatement de l'utiliser.

Marché principal en Belgique ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Paingone One

Code d'UDI-DI

08053848210041

Basic UDI-DI

80538482110DM,30DMX8

Numéro de référence/catalogue

10DM

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Paingone One est l'appareil portable antidouleur qui peut être utilisé n'importe où et n'importe quand, quand vous en avez besoin. Cette thérapie cliniquement prouvée fournit une fréquence électrique contrôlée directement sur le point de douleur. Avec près de 2 millions d’unités vendues dans le monde, son succès parle de lui-même.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Z12062899NEUROMUSCULAR STIMULATION EQUIPMENT - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.