20DM

Nom de l'organisation

ITALRES SRL

SRN

IT-MF-000029584

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Do not use during pregnancy, if you have implanted electrical devices or epilepsy. If you experience any irritation, itching or marking of the skin or any other adverse symptoms from using this device, discontinue use immediately.

Marché principal en Danemark ; disponible dans 4 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08053848210065

Basic UDI-DI

80538482120DM6E

Numéro de référence/catalogue

20DM

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Compact, fast-working and taking just 30 seconds, use Paingone Plus in the home, the office, or during activity. It can even be applied through light clothing, so you always have effective relief available whenever you need it.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Z12062899NEUROMUSCULAR STIMULATION EQUIPMENT - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.