Paingone Plus

Nom de l'organisation

ITALRES SRL

SRN

IT-MF-000029584

Statut du fabricant

Actif

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Do not use during pregnancy, if you have implanted electrical devices or epilepsy. If you experience any irritation, itching or marking of the skin or any other adverse symptoms from using this device, discontinue use immediately
• CW096

  Do not use during pregnancy / Non usare durante la gravidanza
• CW036

  Do not use if you have implanted electrical devices / Non utilizzare in caso di dispositivi elettrici impiantati

Marché principal en Irlande ; disponible dans 4 pays au total.

Dénomination commerciale

Paingone Plus

Code d'UDI-DI

08053848210010

Basic UDI-DI

80538482120DM6E

Numéro de référence/catalogue

20DM

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Paingone Plus eroga automaticamente una terapia antidolorifica a impulsi a bassa frequenza. Compatto, di rapido funzionamento e con una durata di soli 30 secondi, Paingone Plus può essere utilizzato a casa, in ufficio o durante l'attività fisica. Può essere applicato anche attraverso indumenti leggeri, in modo da avere un sollievo efficace a disposizione ogni volta che se ne ha bisogno.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Z12062899NEUROMUSCULAR STIMULATION EQUIPMENT - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.