FILLDERMAL W24

Dénomination commerciale

FILLDERMAL W24

08055715335871

805571533ITF00578abdYB

Numéro de référence/catalogue

ITF007/c

GS1

Classe III

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

FILLDERMAL W È UN IDROGEL MONOFASICO, STERILE, APIROGENO E INIETTABILE, PER LA CORREZIONE DEI DEFICIT DEI TESSUTI MOLLI. IL PRODOTTO SI DEGRADA LENTAMENTE DOPO L’IMPIANTO. L’IDROGEL È A BASE DI IALURONATO DI SODIO RETICOLATO ALTAMENTE PURIFICATO DI ORIGINE NON ANIMALE, PRODOTTO TRAMITE FERMENTAZIONE BATTERICA. COMPOSIZIONE FILLDERMAL W è disponibile in tre diverse concentrazioni di acido ialuronico: FILLDERMAL W 22, FILLDERMAL W 24 e FILLDERMAL W 26. FILLDERMAL W 22 in siringa da 1ml, contiene 22 mg/ml di ialuronato di sodio reticolato, in acqua tamponata sterile, con aggiunta di amminoacidi glicina e prolina. FILLDERMAL W 24 in siringa da 1 ml, contiene 24 mg/ml di ialuronato di sodio reticolato, in acqua tamponata sterile, con aggiunta di amminoacidi glicina e prolina. FILLDERMAL W 26 in siringa da 1 ml, contiene 26 mg/ml di ialuronato di sodio reticolato, in acqua tamponata sterile, con aggiunta di amminoacidi glicina e prolina. Contenuto della confezione • 1 blister sigillato, contenente 1 siringa sterile monouso pre-riempita con attacco luer lock e aghi sterili 27G-13mm o 25G-16mm. • Foglietto illustrativo. • Etichette adesive per la tracciabilità. •Tessere per il portatore d’impianto-Istruzioni per l’uso e la corretta compilazione della tessera per il portatore d’impianto. Indicazioni Il DM FILLDERMAL W nelle tre differenti concentrazioni di acido ialuronico è indicato per il ripristino dei volumi del volto, per la correzione dell’asimmetria facciale, delle lipoatrofie e delle cicatrici.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

1 niveau de conditionnement enregistré — chaque niveau porte son propre IUD-ID.

• 08055715335871× 1 unitéUnité de base
  • 08055715335888× 1 unité

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• P900402RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• Consulter la notice d’utilisation
• Ne pas réutiliser
• Ne pas restériliser
• Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé
• Ne pas utiliser après la date indiquée
• En cas de symptômes gênants ou d’une durée de plusieurs jours ou si vous constatez des effets indésirables non mentionnés, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.