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SPOT-it TREC & KREC Screening Kit — 1 variante UDI-DI, IVDD

DM Atlas
ImmunoIVD AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

SPOT-it TREC & KREC Screening Kit

B-37350134361183

1 variante UDI-DI

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDD — Général

Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Général
Fabricant: ImmunoIVD AB

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: B-37350134361183
Nom du dispositif: SPOT-it TREC & KREC Screening Kit
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Général
Date de version: 1 mars 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ImmunoIVD AB
SRN: SE-MF-000034517
Pays: Suède
Courriel: info@immunoivd.com
Téléphone: +46 840 88 98 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HQWZMYT0P0Y4KVNBED6JPNSD

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SPOT-it TREC & KREC Screening Kit37350134361183