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iMED Tooth Protector — 4 variantes UDI-DI, MDR (iMED ApS)

DM Atlas
iMED ApS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

iMED Tooth Protector

5745000816TPTPE7N

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: iMED ApS

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5745000816TPTPE7N
Nom du dispositif: iMED Tooth Protector
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: iMED ApS
SRN: DK-MF-000032070
Pays: Danemark
Courriel: mail@i-MED.dk
Téléphone: +45 2 999 82 22

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JQDTV7D71CXHYPC4FZP1CPB8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

19-100005745000816019
iMED Tooth Protector, double05745000816026
64001205745000816002
ME12660705745000816033