640012

Nom de l'organisation

iMED ApS

SRN

DK-MF-000032070

Statut du fabricant

Actif

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• CW011

  The device is contraindicated in patients with abnormal oral cavity physiology or any other condition that, in the clinical judgment of the responsible healthcare professional, may pose a risk or contraindicate its use.

Marché principal en Danemark ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Danemark ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

05745000816002

Basic UDI-DI

5745000816TPTPE7N

Numéro de référence/catalogue

640012

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Paradenti medico progettato per l'uso durante procedure mediche, compresa l'intubazione. Il dispositivo è destinato esclusivamente all'uso da parte di personale sanitario autorizzato

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• T0306PATIENT PROTECTION DEVICES DURING CLINICAL PROCEDURES