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IDS-iSYS Trigger Set — 3 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Immunodiagnostic Systems SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

IDS-iSYS Trigger Set

5425030421024R9

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Immunodiagnostic Systems SA

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 5425030421024R9
Nom du dispositif: IDS-iSYS Trigger Set
Modèle du dispositif: IS-CT100
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 14 juin 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Immunodiagnostic Systems SA
SRN: BE-MF-000015341
Pays: Belgique
Courriel: info.be@idsplc.com
Téléphone: +3242522636

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G51VESGSMYABJ5EMB3CJA73T

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

i-Track 10 Trigger Set05425030420027
IDS-iSYS Trigger Set05425030421024
Trigger Set05425030420058