- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 août 2023
B-0376036718167103760367181671B-03760367181671IS-ENTBAC-100 (FR) - Boîtes(01)03760367181671
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0105070201GRAM+ - GRAM- - FUNGI - MULTIPLEX NA REAGENTSAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.
FR-MF-000024876Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.B-03760367185037Sur le marchéIDTM SARS-CoV-2/Influenza TriplexIDTM SARS-CoV-2/Influenza TriplexB-03760367184610Sur le marchéiSolutions™ Enteric Bacteria & C. difficile Fullplex qPCRB-03760367181251Sur le marchéiSolutions™ Enteric Virus Fullplex qPCRB-03760367180834Sur le marché