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b.Bone — 83 variantes UDI-DI, MDR (GreenBone Ortho Spa)

DM Atlas
GreenBone Ortho Spa

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

b.Bone

805384834IP01R3D01M01DD

83 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe III

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Fabricant: GreenBone Ortho Spa

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Certificats hérités

Numéro de certificat: 044-00-01-MDR
Type: refdata.certificate-mdr-type.technical-documentation
Organisme notifié: ITALCERT SRL (0426)
Validité: 20 avr. 2026 → 5 mars 2029

Identité et classification

UDI-DI de base: 805384834IP01R3D01M01DD
Nom du dispositif: b.Bone
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Date de version: 13 mars 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GreenBone Ortho Spa
SRN: IT-MF-000033034
Pays: Italie
Courriel: info@greenbone.it
Téléphone: +39 054646666

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

83 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HRW7MY8568YWVNGERKNWKW8B

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GR051010PS08053848340472
HC100040PS 08053848341288
HP401010PS08053848341646
b.Bone08053848341486
HC150660PS 08053848340564
HP200510PS08053848341431
HP201530PS 08053848341516
HP401530PS08053848341691

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