Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

b.Bone — 83 variantes UDI-DI, MDR (GreenBone Ortho Spa)

DM Atlas
GreenBone Ortho Spa

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

b.Bone

805384834IP01R3D01M01DD

83 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe III

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Fabricant: GreenBone Ortho Spa

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Implantable

Certificats hérités

Numéro de certificat: 044-00-01-MDR
Type: refdata.certificate-mdr-type.technical-documentation
Organisme notifié: ITALCERT SRL (0426)
Validité: 20 avr. 2026 → 5 mars 2029

Identité et classification

UDI-DI de base: 805384834IP01R3D01M01DD
Nom du dispositif: b.Bone
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Date de version: 13 mars 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GreenBone Ortho Spa
SRN: IT-MF-000033034
Pays: Italie
Courriel: info@greenbone.it
Téléphone: +39 054646666

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

83 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HRW7MY8568YWVNGERKNWKW8B

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

b.Bone08053848341493
HC301540PS08053848341400
HC100030PS08053848341271
HC100060PS08053848341301
HC100050PS08053848341295
HP201020PS08053848341479
WE094030PS08053848341875
HP201520PS08053848341509
HC251320PS 08053848340984
b.Bone08053848341523
GR407115PS08053848340878
HC150630PS08053848341332
GR102005PS08053848340465
HP501510PS08053848341837
HP200530PS08053848341455
HP401520PS08053848341684
HC201010PS08053848340571
GR204010PS08053848340496
HP301010PS08053848341554
HP201010PS08053848341462
HP500520PS08053848341714
HP401030PS08053848341660
HC150620PS08053848341325
HP300520PS08053848341530
HP300530PS08053848341547

1 2 3 4